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尼拉帕利联合阿比特龙/泼尼松为HRR基因变异的转移性去势抵抗性前列腺癌患者带来了rPFS获益

来源: 2023-09-10 11:10:34

根据2023年ASCO泌尿生殖癌症研讨会上发表的3期MAGNITUDE临床试验(NCT03748641)的第二次中期分析数据,与安慰剂、醋酸阿比特龙(Zytiga)和泼尼松联合使用相比,尼拉帕利(Zejula)、醋酸阿比特龙和泼尼松联合使用,延长了具有同源重组修复(HRR)基因变异的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的生存期(中位rPFS延长至>1.5年),并延缓了疾病进展(疾病进展或死亡风险降低了45%)zW0帝国网站管理系统

德克萨斯州安德森癌症中心泌尿生殖医学肿瘤科主任Eleni Efstathiou教授在报告中表示:“我们都承认罹患转移性CRPC和HRR变异的患者,尤其是BRCA变异,预后往往很差。随着中位随访时间的延长,MAGNITUDE试验证实了尼拉帕利联合阿比特龙与安慰剂联合阿比特龙相比,为患者带来了获益。”zW0帝国网站管理系统

背景zW0帝国网站管理系统

在去年ASCO泌尿生殖癌症研讨会上,3期MAGNITUDE研究的无效分析表明,没有HRR基因变异(即HRR-)的患者使用PARP抑制剂+醋酸阿比特龙联合泼尼松(AAP)的效果没有改善。MAGNITUDE试验研究了mCRPC中最大的BRCA1/2阳性患者队列(n=225),以盲法独立审查认证的影像学无进展生存期(rPFS作为主要终点,以评估在BRCA突变患者中使用尼拉帕利+AAP与安慰剂+AAP的获益。值得注意的是,MAGNITUDE患者群体代表了目前在实践中接受治疗的患者,因为它允许患者接受标准治疗、mCRPC和nmCRPC的下一代雄激素受体抑制剂、以及在入组前最多4个月的AAP治疗,作为mCRPC的一线治疗。
 

MAGNITUDE试验zW0帝国网站管理系统

MAGNITUDE研究是一项随机双盲研究,鉴于尼拉帕利/AAP联合用药在HRR阴性亚组中无获益,随后仅评估HRR阳性亚组。HRR阳性亚组纳入423例符合条件的患者,其中212例接受尼拉帕利治疗,211例接受安慰剂治疗。治疗包括每日200mg尼拉帕利+每日1g标准阿比特龙+每日10mg泼尼松,或每日200mg安慰剂+每日1g标准阿比特龙+每日10mg泼尼松。
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▲MAGNITUDE研究设计

尼拉帕利组和安慰剂组患者的中位年龄均为69岁。两组中的大多数患者都有BRCA1/2变异(53.3% vs 53.1%)和骨转移(86.3% vs 80.6%)。此外,少数患者之前接受过紫杉烷类化疗(19.3% vs 20.9%)或阿比特龙治疗(23.6% vs 22.7%)。尼拉帕利组出现内脏转移的患者比例(24.1%)略高于安慰剂组(18.5%)。Efstathiou教授表示:“MAGNITUDE研究的患者群体代表了我们在日常治疗中看到的情况,(患者)甚至被允许在入组前4个月(开始)接受阿比特龙(治疗)。”zW0帝国网站管理系统

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▲MAGNITUDE研究基线数据zW0帝国网站管理系统

MAGNITUDE试验第二次中期疗效数据zW0帝国网站管理系统

在BRCA亚组中,尼拉帕利/AAP联合用药为rPFS带了显著且有临床意义的改善。第二次中期分析截止时间为2022年6月7日,总体中位随访时间为26.8个月,尼拉帕利/AAP的中位治疗时间为17.9个月,而安慰剂/AAP的中位治疗时间为15.2个月。在截止分析时,接受尼拉帕利/AAP治疗的患者中有34.9%仍在接受治疗,27%继续接受安慰剂/AAP。两个HRR+组的治疗组总体上平衡良好,尼拉帕利/AAP组的ECOG PS 1(38.7% vs 30.8%)和内脏转移(24.1% vs 18.5%)患者数量更多。BRCA1/2突变存在于超过一半的HRR+患者(53%)中。
自上一次中期分析以来,在额外的8个月随访后,HRR人群中尼拉帕利组的中位影像学无进展生存期(rPFS)为16.7个月,安慰剂组为13.7个月(HR, 0.76;95% CI,0.60-0.97;名义 P = 0.0280)(编者注:名义P值,即nominal P value,是基于给定统计模型计算的和观察到的显著性。当统计模型反映实际测试时,名义p值与实际p值相吻合;当模型不充分时,会有不同程度的差异,通常无法计算实际差异。)。与安慰剂相比,尼拉帕利在至症状进展时间(TSP)上有统计学意义上的获益,其风险比为0.60(95% CI,0.42-0.84;P = 0.0029),在TCC(至毒性化疗时间/开始细胞毒性化疗时间)中也有获益,其风险比为0.67(95% CI,0.47-0.94;P = 0.0206)。
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▲疗效数据

值得注意的是,在BRCA变异的患者中,尼拉帕利组和安慰剂组的中位rPFS分别为19.5个月和10.9个月(HR,0.55;95% CI,0.39-0.78;名义 P = 0.0007)。研究者评估的rPFS也观察到类似的获益(HR,0.46;95% CI,0.32–0.67)。zW0帝国网站管理系统

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▲额外的8个月随访后,BRCA亚组的rPFS获益zW0帝国网站管理系统

在尼拉帕利/AAP组中,BRCA亚组的TSP显著延长(未达到中位 vs 23.6个月;HR,0.54,95% CI,0.35–0.85,P = 0.0071)。
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▲BRCA亚组TSPzW0帝国网站管理系统

此外,尼拉帕利/AAP联合用药也显著延长了BRCA亚组开始细胞毒性化疗的时间(未达到中位 vs 27.3个月,HR,0.56;95% CI,0.35-0.90;P = 0.0152)。与尼拉帕利/AAP组相比,安慰剂/AAP组(n=22)接受后续PARP抑制剂联合或不联合化疗的BRCA患者要多得多。
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▲BRCA亚组TCC
关于BRCA亚组的总生存期,使用两种方法分析了这一结局:①在OS的逆概率删失加权(IPCW)分析中,尼拉帕利/AAP联合使用将OS相关风险降低46%(HR,0.54;95% CI,0.33-0.90);②OS分层分析显示风险降低12%,HR为0.88(95% CI,0.58-1.34)。BRCA亚组的总生存期有所上升,尼拉帕利组的中位生存期为29.3个月,安慰剂组为28.6个月(HR, 0.88;95%CI,0.58-1.34;P = 0.5505)。
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▲BRCA亚组OS

与安慰剂相比,尼拉帕利在BRCA亚组的治疗中还能缓解最大疼痛(HR,0.70;95% CI,0.44-1.12;名义 P = 0.1338),降低疼痛干扰(HR,0.67;95% CI,0.40-1.12;名义 P = 0.1275)。zW0帝国网站管理系统

安全性数据zW0帝国网站管理系统

关于安全性,毒性特征与第一次中期分析一致,未观察到新的安全信号。不良反应(AE)通常在尼拉帕利治疗的患者中更为常见。尼拉帕利组和安慰剂组最常见的不良事件分别是贫血(50.0% vs 22.7%)、高血压(33.0% vs 22.3%)和便秘(33.0% vs 15.6%)。

总结zW0帝国网站管理系统

似乎携带BRCA变异的mCRPC患者单独使用AAP(阿比特龙联合泼尼松)的预后很差,中位rPFS为10.9个月,相对于过去观察到的仅使用AAP的未选择人群的rPFS为16.5个月(COU-AA-302)。在26.8个月的中位随访中,与安慰剂/AAP相比,在第二次中期分析中,尼拉帕利/AAP联合治疗的疾病进展或死亡风险降低了45%,中位rPFS延长至1.5年以上。由于尼拉帕利联合阿比特龙/泼尼松改善了rPFS、至症状进展时间和至细胞毒性化疗时间,同时还观察到OS改善的趋势,因此MAGNITUDE第二次中期分析结果继续支持对mCRPC患者进行基因检测,以及尼拉帕利/AAP在HRR阳性mCRPC患者中的使用,特别是那些有BRCA基因变异的患者zW0帝国网站管理系统

Efstathiou教授总结道:“这些结果继续支持对转移性CRPC进行基因组检测,以及在HRR阳性的转移性CRPC(患者)中使用尼拉帕利+阿比特龙,特别是那些携带BRCA基因变异的患者。”

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参考文献:zW0帝国网站管理系统

[1]Niraparib Plus Abiraterone/Prednisone Maintains rPFS Benefit in HRR Gene–Altered mCRPC.https://www.onclive.com/view/niraparib-plus-abiraterone-prednisone-maintains-rpfs-benefit-in-hrr-gene-altered-mcrpczW0帝国网站管理系统

[2]ASCO GU 2023: Niraparib with Abiraterone Acetate and Prednisone in Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) and Homologous Recombination Repair Gene Alterations: Second Interim Analysis of MAGNITUDE.https://www.urotoday.com/conference-highlights/asco-gu-2023/asco-gu-2023-prostate-cancer/142486-asco-gu-2023-niraparib-nira-with-abiraterone-acetate-and-prednisone-aap-in-patients-pts-with-metastatic-castration-resistant-prostate-cancer-mcrpc-and-homologous-recombination-repair-hrr-gene-alterations-second-interim-analysis-ia2-of-magnitude.htmlzW0帝国网站管理系统